Domicilié dans le
Pas-de-Calais,Yannick a été l’objet de mauvais diagnostics et d’un déni marqué
de sa maladie de Lyme. Considéré comme un mégalomane atteint de troubles
psychiatriques, sa vie a très vite basculé dans un cauchemar. Il lui a suffit de
2 mois, en novembre 2013, pour perdre sa motricité et le goût, commercer à
perdre la vue, la parole, ses forces. Il a vécu des souffrances extrêmes,tant
physiques(principalement articulaires) que
psychologiques.
la honte soit sur ceux qui nient la véracité de la souffrance des lymés
maladies vectorielles à tiques.
- Yannick et ses parents.
Yannick est un jeune adolescent qui a subi les marques du déni d'une borréliose
de Lyme fulgurante, durant 10 mois. Lorsque ses parents ont contacté LSF le 17
août 2014, et déposé leur dernier espoir d'être entendus, le pronostic vital de
Yannick était très engagé. Une réactivité immédiate et une concertation
exemplaire avec le Pr Perronne et Me Faivre - Conseil et avocate de LSF - ont
permis à Yannick de commencer à sortir de l'enfer. Son vécu et son témoignage
sont un symbole très fort pour notre combat.
Un court
reportage sur la maladie de Lyme, dont le fil rouge est Yannick, sera présenté
cette semaine au JT de 20H sur France 2 ( date encore non définie )
