collecte section Bourgogne

https://www.helloasso.com/associations/association-france-lyme/collectes/section-bourgogne

LYME ALARME LAURE

 

 

https://www.youtube.com/watch?v=dLieQppKDBE&feature=youtu.be

 

 

 

LYME ALARME LAURE

 

 

 

From Alex Hudson’s untimely death comes new effort to combat Lyme disease

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Local vets seeing an increase in tick-borne Lyme disease in dogs


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Everything about Lyme disease is steeped in controversy. Now some doctors are too afraid to treat patients | The Star

a very informative video, History of Lyme Disease by Dr. Joseph Burrascano.

here is a very informative video, History of Lyme Disease by Dr. Joseph Burrascano.

Note how much knowledge has been suppressed and 'the gold stain method for detecting borrelia' (Lyme), the result of a collaboration between the NIH and 'many front line Lyme doctors DISAPPEARED (minute 27)

$Lyme and its antidote, true scientific inquiry & observation, is well documented.

Director of VA Hospital Walks Out

this post by military veteran Ruben Sims is worth the read! Ruben went more than 30+ years without Lyme diagnosis & treatment.
Ruben is featured in the Tick Borne Diseases Working Group 2018 Report to Congress. This 2018 Report takes 'no position' on how Ruben's human rights were abused by the VA medical system. Clearly, the Director of the VA hospital does not feel he needs to listen to Ruben. The Tick Borne Diseases Working Group's 'no position' is an incredibly horrible & harmful act against patients.

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Congressman Pete Aguilar Veterans Advisory Council Meeting December 2018 I was invited to attend Congressman Aguilar's Veterans Advisory Council Meeting this month. It was attended by the director of the VA hospital at Loma Linda, California who conveniently walked out during my discussion of Lyme d

Santé - Une exposition destinée à circuler à la demande pour informer des dangers des tiques


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Lyme disease no longer fits the ‘one microbe, one disease Germ Theory’ - Daniel Cameron, MD, MPH

Alex Hudson avait 22 ans lorsqu'elle est décédée en mars dernier, des suites d'une complication liée à la maladie de Lyme

Alex Hudson avait 22 ans lorsqu'elle est décédée en mars dernier, des suites d'une complication liée à la maladie de Lyme
Un nouveau partenariat de recherche et de sensibilisation sur la maladie de Lyme vise à transformer la tragédie en espoir
Alex Hudson avait 22 ans lorsqu'elle est décédée en mars dernier, des suites d'une complication liée à la maladie de Lyme appelée syndrome d'activation des mastocytes. Pour faire avancer la recherche sur ce trouble, la Global Lyme Alliance (GLA) a annoncé aujourd’hui son partenariat avec la Fondation Alex Hudson Lyme (AHLF), une association à but non lucratif basée à Fresno, en Californie,fondée par sa mère, Jody Hudson .
Alex Hudson
"Global Lyme Alliance est fière de sensibiliser davantage à cette maladie immunologique mal comprise qui peut avoir des conséquences déchirantes", a déclaré Scott Santarella , PDG de GLA. "Notre première initiative commune consiste à mettre au point une base de données complète d'informations sur les patients atteints du syndrome d'activation du mastocytes (MCAS)."
Les mastocytes font partie du système immunitaire du corps et se retrouvent dans presque tous les tissus du corps. Ils constituent une première ligne de défense contre les agents pathogènes envahissants, tels que les bactéries de la maladie de Lyme, et ont la capacité de déclencher la libération de composés inflammatoires qui combattent les infections. Cependant, parfois, les mastocytes se détériorent et trop sont déclenchés en même temps. Ils peuvent alors entraîner des complications graves et chroniques. Dans le cas d’Alex, MCAS lui a causé une réaction allergique à pratiquement tout ce qu’elle a mangé ou bu.
"L'esprit d'Alex perdure à travers cette fondation et notre partenariat avec GLA", explique sa mère, Jody, directrice des opérations du diocèse des organismes caritatifs catholiques de Fresno . "Elle a lutté avec force et détermination contre la maladie de Lyme et le MCAS", a déclaré Jody, "et elle souhaitait sensibiliser davantage à l'éducation des autres personnes luttant contre les maladies transmises par les tiques."
Une fois une athlète étoiles qui, en première année, était réputée être la "solution miracle" pour sa vitesse de course, Alex a commencé à ressentir de la douleur aux chevilles et au tibia à l'âge de 10 ans. Alex a subi une série de visites chez le médecin et de procédures, mais les médecins en Californie ne pouvaient pas déterminer ce qui n'allait pas. Alors que les années passaient et qu'elle ressentait une douleur chronique de plus en plus débilitante, l'adolescente bienveillante et sensible - dont l'activité favorite consistait à préparer des dîners pour les sans-abri de Fresno - a suspendu son projet d'assister à UCLA .
Alex est devenu son propre avocat. Se sentant frustrée de constater que personne ne pouvait déterminer ce qui n'allait pas avec elle, elle a étudié elle-même divers problèmes de santé et maladies. En 2017, elle pensait avoir trouvé la réponse. Elle et Jody se sont rendues à Los Angeles où un médecin a diagnostiqué la maladie de Lyme, âgée de 21 ans, et quatre co-infections transmises par les tiques. Puis, cette année, le système immunitaire d’Alex a été submergé et elle a développé le MCAS, conséquence directe de ses premières infections transmises par les tiques.
Une fois que Lyme et MCAS ont été diagnostiqués, Alex et Jody ont entamé une recherche à l'échelle nationale pour trouver un traitement approprié. Il y a eu beaucoup de voyages à l'hôpital et de procédures d'urgence. Ils ont réussi à contacter le Dr Lawrence Afrin , spécialiste du MCAS d’ Armonk, à New York , qui les a consultés régulièrement. Cependant, avec MCAS, presque tout ce que Alex mangeait ou bu, y compris l'eau, provoquait une réaction allergique. "Son corps était en feu", a déclaré Jody. "Elle ne pouvait pas manger sans avoir immédiatement des migraines, des problèmes articulaires, des bouchons de gorge. Au moment de sa mort, Alex était tombée de £ 120 à 59 livres et elle était alitée."
"Je vais de l'avant, je vais de l'avant à cause de ma fille. Elle savait que beaucoup de gens avaient besoin de conseils. Nous devons commencer à recueillir des informations", a ajouté Jody, "afin que nous sachions quoi faire et quels traitements sont disponibles souffre. Grâce à ce travail, la mort d’Alex aura un impact plus grand que le peu de temps qu’elle a passé sur Terre. "
GLA, en partenariat avec AHLF, financera conjointement des travaux de recherche et collaborera avec le Dr Afrin pour concevoir, mettre en œuvre et structurer l’initiative de base de données MCAS. Les deux organisations partageront les responsabilités de supervision et de gestion de cette initiative.
À PROPOS DE GLOBAL LYME ALLIANCE La Global Lyme Alliance (GLA) est le principal organisme 501 (c) (3) consacré à la lutte contre la maladie de Lyme et d’autres maladies transmises par les tiques par la recherche, l’éducation et la sensibilisation. La GLA a acquis une importance nationale pour financer les recherches les plus urgentes et les plus prometteuses dans le domaine tout en élargissant les programmes d’éducation et de sensibilisation destinés au grand public et aux médecins. Pour en savoir plus, visitez GLA.org.
À PROPOS DE LA FONDATION ALEX HUDSON LYME Passionnée par la défense de la communauté de Lyme, la Fondation Alex Hudson Lyme est une organisation 501 (c) (3) dédiée à la sensibilisation et à l’éducation des autres sur la maladie de Lyme et les MCAS.
Pour plus d'informations, visitez https://alexhudsonlymefoundation.org
Source: PRnewsWire

The antimicrobial protection hypothesis of Alzheimer's disease.

The antimicrobial protection hypothesis of Alzheimer's disease.

 

 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30314800?fbclid=IwAR2-bd_-xczMmm7dRNKRHtG2lI-F3u1HcEs6IAng-rHQBJSKNjq_WRMp4U4




Have researchers been wrong about Alzheimer's? A new theory challenges the old story | CBC Radio


Great now what infections are to be found #Borrelia - #Lymedisease ? "Different strains of the herpes virus has been found in human amyloid plaques, so have different fungal pathogens even the Lyme disease bacteria."



Super maintenant quelles sont les infections à trouver #borrelia - #lymedisease ? " des souches différentes du virus de l'herpès ont été trouvées dans des plaques amyloïde humaines, donc ont des pathogènes fongiques différents même les bactéries de la maladie de Lyme."

Hypersensitive sensory system in Lyme disease.

Hypersensitive sensory system in Lyme disease.
Fallon and colleagues described a hypersensitive sensory system in Lyme disease subjects in their 1992 paper in Psychiatric Quarterly.1
“Foods may taste abnormally sour or bitter; smells may seem overly intense and noxious.”
“One patient, before she realized she was ill with Lyme disease, noticed one day that her car was vibrating with unusual violence. She took the car emergently in to a mechanic, thinking that the shock absorbers were shot or the ball bearings loose and that it would be dangerous to continue to drive the car in that condition. As it turned out, there was nothing wrong with the car. The problem was in the patient who had suddenly and unwittingly developed a heightened sensitivity to vibrations.”
Have you had a hypersensitive sensory system? Please join the conversation in the comments below.
1. Fallon BA, Nields JA, Burrascano JJ, Liegner K, DelBene D, Liebowitz MR. The neuropsychiatric manifestations of Lyme borreliosis. Psychiatr Q. 1992;63(1):95-117.
This is one of a series of short videos to explore topics I have seen in my practice. Dr. Daniel Cameron #LymeConversations


https://www.youtube.com/watch?v=Cn_IfvCmmLc&fbclid=IwAR3rE6FHFJ4NDUnDuviloIDwaNj4Eos0X9d73Z1fE3E3Bb6mA7Ysd7VJgok

LYME ALARME LAURE

Le collectif LYME Alarme, s'est crée en 2018, autour de Karelle ARDAILLOU, malade chronique de Lyme et fan de concerts de rock. Elle a réussi à sensibiliser des artistes à sa cause et ensemble, ils ont créé ce cercle d'échanges artistiques autour de la maladie.
Voici un premier clip initié par la rockeuse rurale Delphine AUDEVARD et ses collègues Sylvain SENTENACH, Pam E. HUTE et Eloïse LORMAND;
En achetant ce titre, vous participez à la recherche contre la
borréliose de Lyme (fonds de dotation de la Fédération Française contre les Maladies Vectorielles à Tiques).
Merci pour votre participation à cette aventure, bonne écoute !

 
 
 
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LorH. : Dans son propre rôle, montage du clip Boutch : Captation Paul, Boutch, Lily H, Nico Mouk : acteurs Delphine AUDEVARD : Paroles…

Residents Cautioned About Ticks, Lyme Disease In Santa Cruz Co.

Santa Cruz Ca is high Lyme Disease area. STAY AWAY!!!
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France Bleu Creuse "le dossier du jour" Lyme 28 11 2018


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"Le dossier du jour" sur France Bleu Creuse le 28 11 2018, sur la maladie de Lyme, avec le Pr Christian…
 
 
 
 
 

Sound sensitivity in Lyme disease.

Sound sensitivity in Lyme disease.

Fallon and colleagues described sound sensitivity in nearly half of their Lyme disease subjects in their 1992 paper in Psychiatric Quarterly.1

“One boy developed sound sensitivity so severe that ordinary conversation was deafening to him; he wore head phones and put pillows over his head to block out the sound.”

“To one woman even the sound of another person's breathing seemed unbearably loud. In her case, the sound sensitivity also included vertigo, nausea and nystagmus in response to sounds. Any sudden sound, like the phone ringing, and certain household sounds, like the running of tap water, could cause her to fall or retch. This peculiar short-circuiting of the inner ear's auditory and vestibular functions is known as the Tullio phenomenon.”

Tullio phenomenon had typically been seen in syphilis.

Have you ever been sensitive to sound? Please join the conversation in the comments below.

1. Fallon BA, Nields JA, Burrascano JJ, Liegner K, DelBene D, Liebowitz MR. The neuropsychiatric manifestations of Lyme borreliosis. Psychiatr Q. 1992;63(1):95-117.

This is one of a series of short videos to explore topics I have seen in my practice. Dr. Daniel Cameron #LymeConversations