LYME SCI: Re-cap of New York’s Lyme disease hearing





https://www.lymedisease.org/lyme-sci-recap-nys-lyme-hearing/

Meet MCAS, An Allergic Immune System Disorder Linked To Lyme Disease




Meet MCAS, An Allergic Immune System Disorder Linked To Lyme Disease

Any series of essays written for Lyme Disease Awareness Month would be incomplete without addressing Lyme disease co-infections. Those who live with…
huffingtonpost.com

Will Australia get a new name for Lyme disease?



Will Australia get a new name for Lyme disease?

The word ‘Lyme’ will be expunged from discussions about debilitating chronic sequelae to Australian tick bites if the Federal Government has its way.
australiandoctor.com.au

Iraq War and the Surge of Bartonella Infections in America


Iraq War and the Surge of Bartonella Infections in America

I found the study below, from the University of California Davis, both alarming and thought provoking. It reveals that 47 percent of the domestic dogs tested in Iraq…
sponauglewellness.com

Gamekeepers back call for Lyme disease action


 



Gamekeepers back call for Lyme disease action

GAMEKEEPERS and grouse moor managers are supporting a petition to the Scottish Parliament urging a change in health policy to help fight tick-borne…
thescottishfarmer.co.uk

video test


Meeting with Federal Health Minister Jane Philpott: Delivery of Lyme Letters & Petition

Things are moving in Canada, where the story is as miserable as in other countries. You can help them by signing the petition to build numbers.
In the new movie you can here how:
- children are mislabeled as 'psychiatric'
- how paralysed children are forced to walk, because they would fake their illness
- how four folders of proof of congenital Lyme is now reviewed to be included in the literature
- how medication is taken away at the borders
- how people have become so afraid of doctors that they no longer dare to go to ER

Sounds familiar?



On August 22, 2017, the Lyme Moms Sue Faber and Jennifer Kravis met with Canadian Federal Health Minister Jane Philpott and Dr. Theresa Tam, Chief…
change.org

How a tiny tick bite left rugby hero needing heart surgery






How a tiny tick bite left rugby hero needing heart surgery

Rugby star Matt Dawson, 44, developed a rash and fever after being bitten by a tick while working out at a park in Chiswick, West London in July 2015. He was…
dailymail.co.uk

chasse au renard , cause de proliférayion de tiques




http://www.psychostrategy.net/la-chasse-aux-renards-serait-une-cause-de-proliferation-de-rongeurs-et-donc-de-tiques

Yolanda Hadid : Elle révèle avoir voulu mourir !

💪🏻

Yolanda Hadid : Elle révèle avoir voulu mourir !

Yolanda Hadid a reconnu que sa maladie l’avait poussé à avoir des pensées mortifères, mais que la présence de ses enfants l’avait finalement sauvée.
public.fr

excellente interview , Sandrine France Lyme




http://www.zinzine.domainepublic.net/emissions/SAN/2017/SAN20170612-33MaladieLyme.mp3

Des bactéries commensales dérivées de l'intestin humain suppriment la maladie inflammatoire et démyminatrice du SNC (Scérose en Plaques).…

fRANCE lyME l'association informe sur les dangers des tiques

http://www.francelyme.fr/phpBB3/download/file.php?id=8888&mode=view

To Lyme disease sufferers, Matt Dawson’s misdiagnosis is all too familiar | Holly Rubenstein




To Lyme disease sufferers, Matt Dawson’s misdiagnosis is all too familiar | Holly Rubenstein

Awareness of this serious illness is still woefully lacking, says freelance writer and broadcaster Holly Rubenstein
theguardian.com

Yolanda Hadid: Moment She Wanted to Kill Herself at Height of Battle Lyme Disease

yolanda Hadid,, le moment où je voulais me tuer à la hauteur de ma bataille de la maladie de Lyme
23 AOÛT 2017
Yolanda Hadid a passé les cinq dernières années de sa vie à lutter contre la maladie de Lyme et à chercher sans relâche à la guérison, mais dans son nouveau mémoire, Croyez-moi: Ma bataille avec l'Invisibilité de la maladie de Lyme , les anciennes mères de Real Housewives de Beverly Hills ouvrent comment Sa maladie l'a conduit à se suicider.
En 2012, Hadid, 53 ans, a été diagnostiqué avec une maladie de Lyme neurologique grave et chronique après qu'un médecin belge ait découvert une infection active dans son cerveau. Malgré les antibiotiques, son état s'est considérablement aggravé et des symptômes comme la douleur articulaire, l'épuisement, l'insomnie et l'anxiété ont eu une incidence sur sa vie quotidienne. Des choses simples comme la réponse à un courrier électronique sont devenues difficiles et sa fatigue était si sévère que la marche de la chambre à la salle de bain était presque impossible.
Sa maladie l'a finalement obligé à passer 22 heures par jour au lit. "Je suis un combattant, mais je devais me rendre", dit-elle dans le numéro de PEUPLE de cette semaine.

Deux ans après son diagnostic, Hadid était en voyage en Floride avec le mari David Foster alors qu'elle ne pouvait plus souffrir.
«Je retire mes vêtements et me glisse dans l'océan bleu foncé, ce qui est cool et réconfortant», écrit-elle dans son livre, le 12 septembre. «Les vagues se lavent doucement sur mon corps nu, et je peux sentir que le courant traverse moi. Les larmes sortent de mes yeux, roulent mes joues et me fondent avec de l'eau salée alors que j'essaie d'avoir encore l'esprit de devenir un avec le reflux et l'écoulement de l'eau.
"Dieu, s'il vous plaît, prenez-moi dans une vague. Je ne peux pas vivre comme ça un jour de plus. Portez mon corps loin. Je veux juste disparaître ", écrit-elle. "Ma prochaine pensée est une image claire de mes trois enfants. Cela change ma conscience immédiatement et c'est la seule chose qui m'empêche de me laisser tomber et de me noyer.
Maintenant plus concentré que jamais à retrouver sa santé, Hadid est dans ce qui "ressemble à une rémission" et elle se concentre sur sa famille, la récupération et la recherche d'un remède.
« Plus difficile que ces cinq dernières années, je suis tellement reconnaissant que ce voyage m'a amené à vivre dans la lumière", dit-elle. "Je l'ai tout et tout perdu, seulement pour réaliser que moins est plus, l'argent ne peut pas vous acheter de la santé ou du bonheur, et un jour à la fois est assez bon".


Yolanda Hadid: Moment She Wanted to Kill Herself at Height of Battle Lyme Disease

Yolanda Hadid reveals her darkest moment in her battle with Lyme disease
people.com

Orne Lyme



https://www.youtube.com/channel/UCmb9eacWScFrsMX1SOt8DaQ


je partage le blog de Sophie qui a beaucoup oeuvré à nos côtés et continue sa route dans son département

INRA : Un projet de recherche dédié au diagnostic des maladies à tiques.

http://www.psychostrategy.net/inra-un-projet-de-recherche-dedie-au-diagnostic-des-maladies-a-tiques?utm_source=_ob_share&utm_medium=_ob_facebook&utm_campaign=_ob_sharebar_mobile

We mourn the death of another Lyme victim.

The Mayday Project.
T







he Mayday Project
#TheMaydayProject #CDC #IDSA #NIH #POTUS
We mourn the death of another Lyme victim. Christine's obituary can be found at http://m.legacy.com/obituaries/ohio/obituary.aspx…
Rest in peace, Warrior!

Dr Sarah Myhill On CFS/ME, Immune Dysregulation And Infectious Disease





In this fascinating short film, Dr Sarah Myhill, a world-leader in the field of Chronic Fatigue Syndrome and…
youtube.com

Hundreds attend blood clinic for new Lyme disease test





Hundreds attend blood clinic for new Lyme disease test

It’s a brand new test for Lyme disease and other tick-borne illnesses we told you about last year.
news10.com

Madame la Ministre, Il est urgent de mettre fin à tout comportement dogmatique et cynique qui désavoue les malades, stérilise la recherche et étouffe le raisonnement scientifique.

http://www.associationlymesansfrontieres.com/communique-de-lsf-suite-aux-propos-de-la-ministre-agnes-buzyn-devant-lassemblee-nationale-le-18-juillet/

Difficile d’obtenir un diagnostic de la maladie de Lyme au Québec



Plusieurs se tournent vers les États-Unis pour obtenir un diagnostic de la maladie de Lyme.
tvanouvelles.ca

Borrelia burgdorferi: another cause of foodborne illness? - PubMed - NCBI




Borrelia burgdorferi: another cause of foodborne illness? - PubMed - NCBI

Int J Food Microbiol. 1991 Dec;14(3-4):247-60. Research Support, Non-U.S. Gov't; Review
ncbi.nlm.nih.gov

maladie de lyme : les médecines douces peuvent elles aider ?


The ultimate Lyme test; Julia’s story

Two years ago the story of the young wheelchair bound girl who was blessed by the Pope got international attention. She was dropped on a concrete floor as ’treatment', test results were hidden and the family was repeatedly told that she could NOT have Lyme Disease in the New York area.

After the blessing indeed miracles started to happen: her Lyme blood test suddenly showed up positive, a specialist offered her free treatment and her health improved.

Then the insurance company declined coverage of her treatment costs and gave a fake address to file a complaint. To make matters even more bizarre, the CDC called to warn her father to not continue with her Lyme treatments.

The story about the CDC, the games the insurance company played and the abuse with regard to the hospitals and doctors was never told before - out of fear of retaliation.

As the proof of the pudding is always in the eating, we asked her father Enrico how Julia is doing now.

https://on-lyme.org/en/sufferers/lyme-stories/item/260-the-ultimate-lyme-test-julia-s-story

La commission européenne reconnait la maladie de Lyme.

11 août 2017
Une bonne nouvelle à partager.
Un de nos 'amis infiltrés' a remarqué qu'une des agences de la Commission (European Centre for Disease Prevention and Control) vient de publier la liste des 30 maladies qui portent les risques les plus graves en terme de propagation des maladies qui traversent les frontières entre les pays membres.
Et la maladie de Lyme est sur la liste!
Cela veut dire que les gouvernements nationaux qui négligent ces risques, pourraient peut-être se réveiller.
En prenant contact avec la Commission, nous allons faire référence à ce rapport ainsi qu'à la directive qui statue sur les compétences de cette institution pour demander une action pour réveiller les états membres et les aider à reconnaitre la maladie, en vue de développer des moyens pour une prise en charge diagnostic et thérapeutique, tout en attirant leur attention sur la forme chronique et les co-infections.

Voici le lien au rapport:

https://ecdc.europa.eu/sites/portal/files/documents/Tool-for-disease-priority-ranking_handbook_0_0.pdf

15.000 cas suspects après des piqûres de tiques sont testés chez BPR AS chaque année




http://www.larep.fr/pannes/2017/08/07/15-000-cas-suspects-apres-des-piqures-de-tiques-sont-testes-chez-bpr-as-chaque-annee_12509014.html

"Pourquoi met on une telle chape de plomb sur un sujet aussi grave qui touche la santé publique ?"

 Excellent reportage de Bernard Nicolas et Benjamin Nicolas.
" LYME
L'ÉPIDÉMIE INVISIBLE "

Extrait :
"Pourquoi met on une telle chape de plomb sur un sujet aussi grave qui touche la santé publique ?"



 

Plum , lymée avec 3 enfants lymés , a besoin de votre aide




https://www.leetchi.com/c/solidarite-de-plum?fref=gc


Mes camarades de combat,
C'est avec beaucoup de honte et de douleur que je rédige ce message... Depuis quelques temps, je suis très peu active sur Facebook et dans la sphère Lyme...
Je pensais ne jamais en arriver là, autant physiquement que moralement, mais j'arrive désormais aux bouts de mes forces...
Depuis mon diagnostic dans un état grave en 2012, après plus de 25 ans de symptômes et souffrances inexpliquées, j'ai mis tout ce qui me restait d'énergie à combattre la maladie, mais aussi à soutenir, conseiller et aider les autres malades. Je n'ai jamais voulu me plaindre, et j'ai continué à être forte, et j'ai tout fait pour montrer que malgré la maladie, nous pouvions aller mieux, retrouver une vie gérable.
J'ai réagi ainsi, autant pour mes enfants, qui ont été tour à tour diagnostiqués malades de Lyme (contaminés in utéro) et très touchés, que pour toute la communauté...
Aujourd'hui, c'est moi qui ai besoin de votre soutien, et de votre aide... Ceux qui me connaissent seront peut-être étonnés de ce message, car je n'ai jamais rien demandé pour moi, mais ma situation est devenue plus que désespérée...
Lyme m'aura vraiment tout pris, la santé, bien sûr, mon emploi (puisque professeur contractuel, non-titulaire, en CDD à l'infini, j'ai été virée après 10 CDD à la suite), mais aura aussi explosé ma famille.

Je vous ai épargné une foule de détails sordides, mais dans ce contexte, ma santé s'est considérablement dégradée. Après 4 ans et demi de traitement lourd, je sortais enfin la tête de l'eau. Après avoir quitté un conjoint toxique, je pensais enfin pouvoir profiter de la vie.
J'ai certes eu droit à quelques mois de répit par rapport à la maladie, répit qui m'a laissé entrevoir l'espoir d'une nouvelle vie, mais là, je me retrouve au point de départ, seule avec ma petite de 7 ans (mon garçon venant d'obtenir son bac et futur étudiant avec une chambre U à assumer en plus).
Mon médecin lyme m'a remise sous traitement pour 6 mois...
Certains jours, je ne peux même pas tenir debout pour préparer les repas de ma puce, les symptômes divers m'envahissent, mon poids est tombé à 40kg : je suis squelettique, alors que je mange et me gave de boissons hypercaloriques et hyperproteinées. J'ai deux dents de devant cassées, que je n'ai pas les moyens de faire réparer...
Mon contrat s'est arrêté le 8 Juillet, je suis en carence chômage (3 ou 4 mois avec l'éducation nationale), les droits CAF m'ont été coupés, le temps de la régularisation de la situation, et du transfert de mon dossier. Les factures, dettes, lettres recommandés de créanciers pleuvent. J'ai peur d'ouvrir ma boite aux lettres. Je suis surchargée de papiers administratifs que je n'arrive plus à gérer.
Je ne suis pas en état de rechercher du travail en Septembre. Je n'en dors plus tant je suis stressée.
Je ne vois aucune issue, et les idées noires m'envahissent... Je suis au fond du gouffre, seule avec ma petite fille qui a peur pour moi, je me sens abandonnée... Je ne peux plus payer les traitements et soins coûteux pour mes enfants et pour moi, afin de remonter la pente. Je suis si faible...
Pardon pour ce long message glauque, que je n'aurai jamais voulu avoir à écrire. J'ai toujours voulu être porteuse d'espoir, plutôt que de désespoir, mais je suis arrivée au point de non-retour.
J'ai besoin de la solidarité et de l'aide de la communauté Lyme. Ce qui pourrait m'aider : Cagnotte Leetchi, aide humaine, envois de compléments...
Je vous remercie de m'avoir lu... Si certaines personnes ont assez d'énergie pour mettre quelques actions en place, je vous en serais reconnaissante... Je me sens paralysée...

Que faire en cas de morsures de tiques ?




Que faire en cas de morsures de tiques ?

Durant l'été et souvent lors de promenades en forêt et dans des hautes herbes, l'environnement est propice aux tiques. Ces insectes transmettent la maladie de Lyme, par morsure. « Lorsque vous êtes mordu, il…
bfmtv.com

Stand et conférence tout public à la Fête des Jardins, Parc Floral de Paris, 23-24 septembre 2017



Stand et conférence tout public à la Fête des Jardins, Parc Floral de Paris, 23-24 septembre 2017

Le Jardin Botanique de Paris organisera durant la Fête des jardins 2017 la 4ème édition du Village Botanique qui aura lieu au Parc Floral de Paris les 23 et 24…
francelyme.fr

La section Pyrénées-Atlantiques de France Lyme tiendra un stand de prévention lors de la journée portes ouvertes du centre social la Pépinière à Pau, le 13 septembre prochain

La section Pyrénées-Atlantiques de France Lyme tiendra un stand de prévention lors de la journée portes ouvertes du centre social la Pépinière à Pau, le 13 septembre prochain.
Vous êtes les bienvenus pour rencontrer les bénévoles !
Plus d’informations sur section.64@francelyme.fr