collecte section Bourgogne

https://www.helloasso.com/associations/association-france-lyme/collectes/section-bourgogne

Study: Elderberries Block Flu Virus From Attaching To and Entering Human Cells


《Scientists have identified a chemical compound in elderberries that immediately immobilizes the flu virus.
Previous studies have already shown elderberry extract can ease flu symptoms and cut the duration of the illness in half, but a new study explains exactly how the ancient remedy works.
The unique phytochemicals found in elderberries block the virus from entering, or even attaching to, our healthy cells, when taken preventatively during flu season.
Even if the flu has already taken hold, the compound prevents the virus from replicating, eliminating symptoms within 48 hours.
The researchers used commercially farmed elderberries which were turned into a juice serum and were applied to cells before, during and after they had been infected with the influenza virus.
The result was a “potent direct antiviral effect against the flu virus,” said Dr. Golnoosh Torabian.
“It inhibits the early stages of an infection by blocking key viral proteins responsible for both the viral attachment and entry into the host cells.”
The extract was also effective at fighting the virus at later stages of infection, by stimulating infected cells to release cytokines – chemical messengers the immune system uses for communication between different cell types to aid in coordinating a more efficient response.》
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LES COMBATS JURIDIQUES DE FRANCE LYME

LES COMBATS JURIDIQUES DE FRANCE LYME
(Comme vous pourrez l’imaginer, les actions listées ci-dessous ne pourront se pérenniser sur les prochaines années que grâce à des ressources financières suffisantes. La liste des combats à mener est immense, et judiciairement, nous n’en sommes qu’au début d’un long parcours du combattant. C’est pourquoi nous faisons un appel aux dons. Chaque aide compte, l’important n’est pas de donner beaucoup, c’est de se mobiliser pour que chacun aide à la hauteur de ses moyens et de partager l’information autour de vous.
Si vous faites un don avant le 31 décembre 2019, il sera comptabilisé pour la déduction fiscale des impôts 2020. Notre association est désormais agréée par le Ministère de la Santé… faites le savoir !
Chaque don donne droit à une déduction fiscale de 66%. Un don de 50 euros ne revient qu’à 17 euros après déduction fiscale. Sur le lien ci-dessous, le reçu fiscal arrive automatiquement dans votre boite courriel.

Vous pouvez également nous envoyer un chèque ou effectuer un virement bancaire, en cliquant ici : https://francelyme.fr/site/faire-un-don/
Les malades ont besoin de vous ! Un très grand MERCI par avance !
Toute l’équipe de France Lyme vous souhaite un joyeux Noël, et une excellente fin d’année.
Agnès Gaubert, Présidente, pour le Conseil d’Administration)




LES COMBATS JURIDIQUES DE FRANCE LYME
L’association France Lyme qui a pour rôle d’alerter les pouvoirs publics pour une meilleure reconnaissance et prise en charge des malades, est également à même de mener des actions judiciaires lorsqu’il lui semble que des faits nuisent à la cause qu’elle défend.
L’année 2019 aura marqué un tournant pour l’Association en ce qu’elle a engagé de nombreux combats, sur le plan judiciaire, afin de faire entendre la voix des malades discriminés et lutter contre le négationnisme des lobby « anti-lyme ».
Nous vous exposons quelques uns des combats judiciaires menés par l’association :

- En début d’année 2019 l’association France Lyme a porté plainte contre un Professeur infectiologue au CHU de Dijon pour refus de soins discriminatoires et non-assistance à personne en danger.
Ce Professeur refusait de se prononcer sur l’état de santé de ses patients ou bien de leur prodiguer des soins, à partir du moment où ceux-ci lui exposaient qu’ils souffraient d’une maladie de Lyme. En plus d’être vindicatif et insultant envers les patients qui venaient le consulter pour une maladie de Lyme, il les renvoyait systématiquement consulter des psychiatres.
Ce professeur a donc eu une attitude discriminatoire en raison de l’état de santé des patients revendiquant une maladie de Lyme.
L’Association France Lyme a donc porté plainte afin de porter cette affaire sur la place publique (de nombreux articles et reportages TV ont été consacrés à ce dossier) et faire en sorte que les malades de Lyme cessent d’être discriminés en raison de leur état de santé, par des médecins niant l’existence de la maladie.

- En août 2019, l’association France Lyme a adressé à Mr le Procureur de la République près le Tribunal de Grande Instance de Paris une plainte contre la Société de Pathologie Infectieuse de Langue Française (SPILF), pour mise en danger délibérée de la personne d’autrui, atteinte involontaire à l’intégrité d’autrui et non-assistance à personne en danger.
En effet, l’association France Lyme, ainsi que nombreux acteurs associatifs et institutionnels sont confrontés au refus systématique de la SPILF, dans ses recommandations à destination des médecins, de reconnaître la version chronique de la maladie de Lyme. De plus, les recommandations de la SPILF sont fondées sur l’utilisation de tests non fiables afin d’écarter d’emblée la maladie au stade chronique. Dès lors, les médecins qui suivent la position de la SPILF ne peuvent aider les patients atteints de la forme chronique de Lyme.
La plainte de l’association France Lyme vise à dénoncer le fait que la SPILF a publié de fausses informations par le biais de ses recommandations, en refusant de reconnaitre à la maladie de Lyme sa forme chronique. Or, il s’agit d’un réel problème de santé publique qui non seulement concerne la vie et le quotidien de milliers de personnes, mais aussi entraînerait un coût médical, social et économique conséquent. En agissant de la sorte, la SPILF met délibérément en danger les malades de Lyme. Le fait, pour la SPILF, de ne pas reconnaître la forme chronique de la maladie de Lyme porte donc atteinte à l’intégrité de milliers de patients en France.
Par cette plainte l’association France Lyme entend également dénoncer la négligence de la part de la SPILF, dans l’appréciation de la situation des personnes atteintes de la maladie de Lyme dans sa forme chronique.

- Tout au long de l’année 2019 l’association France Lyme a apporté son soutien à une jeune fille, porteuse d’une maladie de Lyme (majorée d’infections par Babésia et Anaplasma) hospitalisée dans des conditions dramatiques.
L’Association s’est investie juridiquement a ses cotés ainsi qu’aux côtés de ses parents alors qu’un tribunal, suite à un signalement de médecins malveillants pour « négligence physique et psychologique suite à des décisions parentales inappropriées » envisageait un placement provisoire de cette jeune fille. L’appui juridique de l’association, en début d’année 2019 a permis à cette jeune fille de ne pas être placée sous assistance éducative.
Aujourd’hui, alors que cette jeune fille est hospitalisée, sa prise en charge médicale est totalement défaillante en raison des discriminations qu’elle subit. En effet, le service dans lequel elle est hospitalisée refuse de prendre en compte le fait qu’elle pourrait avoir la maladie de Lyme, considérant que ses troubles sont uniquement psychiques.
Dès lors l’association France Lyme s’est vue contrainte de porter plainte contre un médecin de l’Hôpital, pour non-assistance à personne en danger et mise en danger délibérée de la personne d’autrui, afin de dénoncer le calvaire vécu par cette jeune fille et faire en sorte qu’elle puisse être soignée dans les meilleures conditions.
Bien entendu, nous vous tiendrons informés de l’issue de ces différents recours juridiques qui ont été intentés, par le biais de Maitre Thomas Bénagès. Ces recours sont un des moyens, pour l’association France Lyme, de faire entendre la voix des malades, de lutter contre les lobbies ne reconnaissant pas la maladie de Lyme sous sa forme chronique, et de combattre les injustices vécues par celles et ceux qui souffrent de discrimination au regard de la maladie.





Les sénateurs américains Susan Collins (R-ME) et Tina Smith (D-MN) ont annoncé que le projet de loi pour lutter contre Lyme et d'autres maladies transmises par les tiques est adopté


France Lyme Les sénateurs américains Susan Collins (R-ME) et Tina Smith (D-MN) ont annoncé que le projet de loi pour lutter contre Lyme et d'autres maladies transmises par les tiques est adopté
Communiqués de presse
19/12/2019 - 15:43
Washington, DC - Les sénateurs américains Susan Collins (R-ME) et Tina Smith (D-MN) ont annoncé que la législation qu'ils avaient rédigée pour améliorer la recherche, la prévention, le diagnostic et le traitement des maladies transmises par les tiques a été adoptée par le Sénat aujourd'hui dans le cadre du paquet des crédits ouverts. La législation se dirige maintenant vers le bureau du président pour être promulguée.
La Kay Hagan Tick Act rassemble les efforts déployés pour faire face à la menace alarmante pour la santé publique posée par la maladie de Lyme et d'autres maladies transmises par les tiques, qui sont passées exponentiellement d'environ 30 000 cas en 2003 à environ 450 000 l'an dernier. Les sénateurs Collins et Smith ont rebaptisés le projet de loi en l'honneur de l' ancien sénateur Kay Hagan, qui est décédé le 28 Octobre e 2019, en raison de complications de la maladie transmise par les tiques connue sous le nom du virus Powassan.
Dans le seul Maine, il y a eu environ 1 400 nouveaux cas de maladie de Lyme en 2018, une forte augmentation par rapport aux 752 cas en 2010. Beaucoup trop d'Américains atteints de la maladie de Lyme vivent une odyssée diagnostique complexe qui prend des mois, voire des années, tout en souffrant de graves et débilitants. symptômes. En plus du bilan physique et émotionnel de la maladie de Lyme, elle est également coûteuse. Les coûts médicaux de la maladie de Lyme sont estimés à 1,3 milliard de dollars par an. Lorsque l'on tient compte des frais médicaux indirects, y compris la perte de travail, les coûts annuels montent à 75 milliards de dollars par an.
«L'adoption par le Congrès du Tick Act est une victoire majeure pour les centaines de milliers d'Américains qui contractent la maladie de Lyme et d'autres maladies transmises par les tiques chaque année. Je suis reconnaissant envers les innombrables défenseurs qui ont partagé leurs luttes contre ces maladies et exprimé le besoin urgent de ce projet de loi bipartite complet », a déclaré le sénateur Collins. «Avec un effort national que la loi sur les tiques établirait, nous pouvons ralentir la propagation de ces maladies dévastatrices transmises par les tiques et protéger notre santé.»
«J'ai dit que, pour la santé et le bien-être des Américains, nous devons faire franchir la ligne d'arrivée à ce projet de loi, a déclaré le sénateur Smith. «Le nombre de cas de maladie de Lyme est en augmentation, et nous devons y remédier afin que les Minnesotans puissent continuer à profiter du temps passé à explorer nos parcs, à nager et à faire du bateau dans nos lacs et à faire des randonnées dans nos forêts en toute sécurité.»
«J'ai été diagnostiquée à tort par 23 médecins et spécialistes à hauteur de 250 000 $ avant d'obtenir un diagnostic officiel et un traitement approprié», a déclaré Paula Jackson Jones, présidente et cofondatrice de Midcoast Lyme Disease Support & Education. «La promulgation de la loi sur les tiques que le sénateur Collins a introduite fournira une bouée de sauvetage non seulement aux patients, mais aussi aux fournisseurs de soins médicaux. Avec des fonds disponibles pour la recherche et l'éducation, nous pouvons mettre les fournisseurs de soins de santé sur la même longueur d'onde non seulement avec des outils de diagnostic améliorés, mais aussi des options de traitement meilleures et plus efficaces pour leurs patients. Avec la Tick Act et le soutien du sénateur Collins à Washington, nous pouvons endiguer la menace croissante des maladies transmises par les tiques. »
"Lyme est une maladie frustrante et débilitante, mais c'est un problème que nous pouvons résoudre", a déclaré Bonnie Crater, cofondatrice et membre du conseil d'administration du Center for Lyme Action. «Ce dont nous avons besoin, c'est d'un effort dévoué et soutenu de la part du gouvernement fédéral pour faire face à cette menace grandissante pour la santé publique. La législation des sénateurs Collins et Smith, la Kay Hagan Tick Act est une merveilleuse première étape et est soutenue par plus de 150 fondations et associations de Lyme dans le monde. États Unis."
«La maladie de Lyme et d'autres agents pathogènes transmis par les tiques continuent d'avoir des impacts importants sur la santé publique dans le Maine et dans une grande partie des États-Unis. L'avancement de la Kay Hagan Tick Act marque l'engagement du Congrès à lutter contre les menaces associées aux tiques et à consacrer des ressources à la gestion des maladies transmises par les tiques à l'échelle nationale. Cette approche coordonnée, axée sur la recherche et l'éducation, sera essentielle pour réduire les graves charges sanitaires et financières associées aux maladies transmises par les tiques », a déclaré James F. Dill, PhD, spécialiste de la lutte antiparasitaire et coordinateur, laboratoire de diagnostic et de recherche à l'Université. du Maine Cooperative Extension.
«Nous tous, à Global Lyme Alliance, remercions sincèrement les sénateurs Susan Collins et Tina Smith pour leur dévouement à changer l'issue des patients souffrant. Cela a été long pour beaucoup d'entre eux, en particulier les enfants qui ont été forcés de grandir avec cette maladie médicale mal diagnostiquée et traitée. Les patients ont besoin de vraies solutions, que le Kay Hagan Tick Act apportera! », A déclaré Scott Santarella, PDG, Global Lyme Alliance.
"Ma vie a changé pour toujours à 6 ans lorsque j'ai été mordue par une tique l'été après la première année", a déclaré Olivia Goodreau, 15 ans, fondatrice de la LivLyme Foundation et de TickTracker . "Les enfants sont particulièrement vulnérables aux maladies transmises par les tiques, mais tout le monde est à risque. Je suis très reconnaissant à la sénatrice Susan Collins, à son personnel, aux incroyables défenseurs de Lyme et à tous ceux qui se sont battus pour l'adoption du Kay Hagan Tick Act qui sauvera des vies en sensibilisant et en soutenant la détection, le diagnostic et le traitement précoces. »
«J'ai reçu un diagnostic de maladie de Lyme à l'été 1986, à l'âge de 14 ans. Depuis lors, ma vie n'a plus jamais été la même. J'ai développé la paralysie de Bell qui a paralysé la moitié de mon visage, un souffle cardiaque et de nombreux autres symptômes. À ce jour, je continue de lutter contre cette maladie », a déclaré Heather Hearst, fondatrice du projet Lyme dans le Maine et membre du conseil consultatif de la Bay Area Lyme Foundation. «Au fil des ans, j'ai vu Lyme passer de quelque chose de rare et inconnu à une menace qui a affecté des milliers de Mainers, dont beaucoup souffrent désormais de problèmes de santé chroniques. Avec le Kay Hagan Tick Act, nous pouvons enfin mettre un terme à la souffrance et ralentir la propagation des maladies transmises par les tiques. Je suis très reconnaissant au sénateur Collins, au sénateur Smith et à la coalition bipartite qui a travaillé ensemble pour en faire une priorité nationale »
Une approche à trois volets du Tick Act :
1. Exiger que le ministère de la Santé et des Services sociaux (HHS) élabore une stratégie nationale. Cela aiderait à élargir la recherche, à améliorer les tests et les traitements et à coordonner les efforts communs entre les agences fédérales, y compris avec le DOD, l'USDA, l'EPA, la VA et les départements de l'intérieur et de la sécurité intérieure
2. Réautoriser les centres régionaux d'excellence en maladies à transmission vectorielle pendant cinq ans à 10 millions de dollars par an. Le financement de ces centres, qui a été alloué en 2017, expire en 2021. Ces centres ont mené la réponse scientifique contre les maladies transmises par les tiques, qui représentent désormais 75% des maladies à transmission vectorielle aux États-Unis. New York, Californie, Floride, Texas et Wisconsin.
3. Autoriser les subventions du CDC à 20 millions de dollars par an qui seraient accordés aux départements de la santé de l'État pour améliorer la collecte et l'analyse des données, soutenir la détection et le diagnostic précoces, améliorer le traitement et sensibiliser. Ces prix aideraient les États à construire une infrastructure de santé publique pour Lyme et d'autres maladies à tiques et à transmission vectorielle et à amplifier leurs initiatives grâce à des partenariats public-privé.
En septembre, le sénateur Collins, président du comité sur le vieillissement, a convoqué une audition sur le terrain au laboratoire de recherche et de diagnostic coopératif de l'Université du Maine à Orono, où des experts et des témoins ont discuté de la nécessité cruciale d'adopter la loi sur les tiques .
En 2016, le Congrès a franchi une étape cruciale avec la promulgation de la loi sur le traitement du 21e siècle, qui a créé un groupe de travail fédéral sur les maladies transmises par les tiques. Ce groupe de travail a publié son premier rapport en novembre 2018, qui a formulé plusieurs recommandations pour les prochaines étapes. Compte tenu des conclusions de ce rapport, cette loi met en pratique les principales recommandations.
Le Tick Act est soutenu par plus de 155 organisations, dont le Center for Lyme Action, l'Entomological Society of America, la National Association of Vector-Borne Disease Control Officials, la National Association of County and City Health Officials, Midcoast Lyme Disease Support & Education Organisation dans le Maine, le Northeast Regional Center for Excellence in Vector Borne Diseases, la LivLyme Foundation, la Global Lyme Alliance et The Avril Lavigne Foundation.
Les sénateurs Collins et Smith's Tick Act ont été coparrainés par 32 sénateurs, dont les sénateurs Shelley Moore Capito (R-WV), Richard Blumenthal (D-CT), Cindy Hyde-Smith (R- MS), Christopher Murphy (D-CT), John Boozman (R-AR), Margaret Hassan (D-NH), Angus King (I-ME), Mike Braun (R-IN), Bernie Sanders (I-VT), Cory Gardner (R-CO), Diane Feinstein (D -CA), Thom Tillis (R- NC), Elizabeth Warren (D-MA), Richard Burr (R-NC), Chuck Schumer (D-NY), Johnny Isakson (R-GA), Patty Murray (D-WA ), Kirsten Gillibrand (D-NY), Tammy Baldwin (D-WI), Jeanne Shaheen (D-NH), Bob Menendez (D-NJ), Josh Hawley (R-MO), Tom Cotton (R-AR), Debbie Stabenow (D-MI), Bill Cassidy (R-LA), Bob Casey (D-PA), Michael Bennet (D-CO), Gary Peters (D-MI) et Chris Van Hollen (D-MD).




Borrelia burgdorferi Spirochetes Induce Mast Cell Activation and Cytokine Release

Meet MCAS, An Allergic Immune System Disorder Linked To Lyme Disease

Another patient with Lyme and MCAS, he became allergic to excercise, developed dermatographism etc.
"Some of the symptoms, particularly the neurologic, cardiovascular and systemic ones, can be indistinguishable from Lyme disease symptoms. Some are specific."

Rob Thomas feels ‘helpless and guilty’ as wife battles Lyme disease


tiques gigantesques sur un kangourou .

des tiques gigantesques sur un kangourou ...
on peut voir leur capacité de distendre leur abdomen en se gorgeant de sang ...
cette vue est terrifiante , ce pauvre animal doit être en piteux état !!
sachez que sècheresse ou gel , rien n'arrête ces petits vampires ...
soyez prudents, même en hiver , car , au moindre rayon de soleil, elles vont se réveiller de leur léthargie pour chercher leur repas de sang !!! elles émergeront de leur planque et se mettront en chasse ...



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