Atteinte de la borréliose chronique persistante , babesia et bartonella ; le déni est grand , battons nous pour la faire connaitre la borréliose de lyme et ses coinfections ; 8 ans de bi et tri therapies d'antibiotiques auxquels j'ai ajouté une partie du protocole Buhner et autres http://francelyme.fr
Meet MCAS, An Allergic Immune System Disorder Linked To Lyme Disease
Meet MCAS, An Allergic Immune System Disorder Linked To Lyme Disease
Any
series of essays written for Lyme Disease Awareness Month would be
incomplete without addressing Lyme disease co-infections. Those who live
with…
huffingtonpost.com
Will Australia get a new name for Lyme disease?
Will Australia get a new name for Lyme disease?
The
word ‘Lyme’ will be expunged from discussions about debilitating
chronic sequelae to Australian tick bites if the Federal Government has
its way.
australiandoctor.com.au
Iraq War and the Surge of Bartonella Infections in America
Iraq War and the Surge of Bartonella Infections in America
I
found the study below, from the University of California Davis, both
alarming and thought provoking. It reveals that 47 percent of the
domestic dogs tested in Iraq…
sponauglewellness.com
Gamekeepers back call for Lyme disease action
Gamekeepers back call for Lyme disease action
GAMEKEEPERS
and grouse moor managers are supporting a petition to the Scottish
Parliament urging a change in health policy to help fight tick-borne…
thescottishfarmer.co.uk
5 Facts About a Controversial Treatment for Lyme Disease - MedShadow
5 Facts About a Controversial Treatment for Lyme Disease - MedShadow
There
is no approved treatment for a persistent form of Lyme disease. But
some doctors on the ground are finding that long-term antibiotics may
work.
medshadow.org
Lyme Disease Case Study: 'I started having difficulty walking - I knew something was very wrong'
Lyme Disease Case Study: 'I started having difficulty walking - I knew something was very wrong'
LORRAINE
Murray went from competing in Olympic-distance triathlons to spending
18 months in bed after she contracted Lyme disease from a tick bite…
heraldscotland.com
Meeting with Federal Health Minister Jane Philpott: Delivery of Lyme Letters & Petition
Things
are moving in Canada, where the story is as miserable as in other
countries. You can help them by signing the petition to build numbers.
In the new movie you can here how:
- children are mislabeled as 'psychiatric'
- how paralysed children are forced to walk, because they would fake their illness
- how four folders of proof of congenital Lyme is now reviewed to be included in the literature
- how medication is taken away at the borders
- how people have become so afraid of doctors that they no longer dare to go to ER
In the new movie you can here how:
- children are mislabeled as 'psychiatric'
- how paralysed children are forced to walk, because they would fake their illness
- how four folders of proof of congenital Lyme is now reviewed to be included in the literature
- how medication is taken away at the borders
- how people have become so afraid of doctors that they no longer dare to go to ER
Sounds familiar?
How a tiny tick bite left rugby hero needing heart surgery
How a tiny tick bite left rugby hero needing heart surgery
Rugby
star Matt Dawson, 44, developed a rash and fever after being bitten by a
tick while working out at a park in Chiswick, West London in July 2015.
He was…
dailymail.co.uk
Yolanda Hadid : Elle révèle avoir voulu mourir !
💪🏻
Yolanda Hadid : Elle révèle avoir voulu mourir !
Yolanda
Hadid a reconnu que sa maladie l’avait poussé à avoir des pensées
mortifères, mais que la présence de ses enfants l’avait finalement
sauvée.
public.fr
To Lyme disease sufferers, Matt Dawson’s misdiagnosis is all too familiar | Holly Rubenstein
To Lyme disease sufferers, Matt Dawson’s misdiagnosis is all too familiar | Holly Rubenstein
Awareness of this serious illness is still woefully lacking, says freelance writer and broadcaster Holly Rubenstein
theguardian.com
Yolanda Hadid: Moment She Wanted to Kill Herself at Height of Battle Lyme Disease
yolanda Hadid,, le moment où je voulais me tuer à la hauteur de ma bataille de la maladie de Lyme
23 AOÛT 2017
Yolanda Hadid a passé les cinq dernières années de sa vie à lutter contre la maladie de Lyme et à chercher sans relâche à la guérison, mais dans son nouveau mémoire, Croyez-moi: Ma bataille avec l'Invisibilité de la maladie de Lyme , les anciennes mères de Real Housewives de Beverly Hills ouvrent comment Sa maladie l'a conduit à se suicider.
En 2012, Hadid, 53 ans, a été diagnostiqué avec une maladie de Lyme neurologique grave et chronique après qu'un médecin belge ait découvert une infection active dans son cerveau. Malgré les antibiotiques, son état s'est considérablement aggravé et des symptômes comme la douleur articulaire, l'épuisement, l'insomnie et l'anxiété ont eu une incidence sur sa vie quotidienne. Des choses simples comme la réponse à un courrier électronique sont devenues difficiles et sa fatigue était si sévère que la marche de la chambre à la salle de bain était presque impossible.
Sa maladie l'a finalement obligé à passer 22 heures par jour au lit. "Je suis un combattant, mais je devais me rendre", dit-elle dans le numéro de PEUPLE de cette semaine.
23 AOÛT 2017
Yolanda Hadid a passé les cinq dernières années de sa vie à lutter contre la maladie de Lyme et à chercher sans relâche à la guérison, mais dans son nouveau mémoire, Croyez-moi: Ma bataille avec l'Invisibilité de la maladie de Lyme , les anciennes mères de Real Housewives de Beverly Hills ouvrent comment Sa maladie l'a conduit à se suicider.
En 2012, Hadid, 53 ans, a été diagnostiqué avec une maladie de Lyme neurologique grave et chronique après qu'un médecin belge ait découvert une infection active dans son cerveau. Malgré les antibiotiques, son état s'est considérablement aggravé et des symptômes comme la douleur articulaire, l'épuisement, l'insomnie et l'anxiété ont eu une incidence sur sa vie quotidienne. Des choses simples comme la réponse à un courrier électronique sont devenues difficiles et sa fatigue était si sévère que la marche de la chambre à la salle de bain était presque impossible.
Sa maladie l'a finalement obligé à passer 22 heures par jour au lit. "Je suis un combattant, mais je devais me rendre", dit-elle dans le numéro de PEUPLE de cette semaine.
Deux ans après son diagnostic, Hadid était en voyage en Floride avec le
mari David Foster alors qu'elle ne pouvait plus souffrir.
«Je retire mes vêtements et me glisse dans l'océan bleu foncé, ce qui est cool et réconfortant», écrit-elle dans son livre, le 12 septembre. «Les vagues se lavent doucement sur mon corps nu, et je peux sentir que le courant traverse moi. Les larmes sortent de mes yeux, roulent mes joues et me fondent avec de l'eau salée alors que j'essaie d'avoir encore l'esprit de devenir un avec le reflux et l'écoulement de l'eau.
"Dieu, s'il vous plaît, prenez-moi dans une vague. Je ne peux pas vivre comme ça un jour de plus. Portez mon corps loin. Je veux juste disparaître ", écrit-elle. "Ma prochaine pensée est une image claire de mes trois enfants. Cela change ma conscience immédiatement et c'est la seule chose qui m'empêche de me laisser tomber et de me noyer.
Maintenant plus concentré que jamais à retrouver sa santé, Hadid est dans ce qui "ressemble à une rémission" et elle se concentre sur sa famille, la récupération et la recherche d'un remède.
« Plus difficile que ces cinq dernières années, je suis tellement reconnaissant que ce voyage m'a amené à vivre dans la lumière", dit-elle. "Je l'ai tout et tout perdu, seulement pour réaliser que moins est plus, l'argent ne peut pas vous acheter de la santé ou du bonheur, et un jour à la fois est assez bon".
«Je retire mes vêtements et me glisse dans l'océan bleu foncé, ce qui est cool et réconfortant», écrit-elle dans son livre, le 12 septembre. «Les vagues se lavent doucement sur mon corps nu, et je peux sentir que le courant traverse moi. Les larmes sortent de mes yeux, roulent mes joues et me fondent avec de l'eau salée alors que j'essaie d'avoir encore l'esprit de devenir un avec le reflux et l'écoulement de l'eau.
"Dieu, s'il vous plaît, prenez-moi dans une vague. Je ne peux pas vivre comme ça un jour de plus. Portez mon corps loin. Je veux juste disparaître ", écrit-elle. "Ma prochaine pensée est une image claire de mes trois enfants. Cela change ma conscience immédiatement et c'est la seule chose qui m'empêche de me laisser tomber et de me noyer.
Maintenant plus concentré que jamais à retrouver sa santé, Hadid est dans ce qui "ressemble à une rémission" et elle se concentre sur sa famille, la récupération et la recherche d'un remède.
« Plus difficile que ces cinq dernières années, je suis tellement reconnaissant que ce voyage m'a amené à vivre dans la lumière", dit-elle. "Je l'ai tout et tout perdu, seulement pour réaliser que moins est plus, l'argent ne peut pas vous acheter de la santé ou du bonheur, et un jour à la fois est assez bon".
Yolanda Hadid: Moment She Wanted to Kill Herself at Height of Battle Lyme Disease
Yolanda Hadid reveals her darkest moment in her battle with Lyme disease
people.com
Orne Lyme
https://www.youtube.com/channel/UCmb9eacWScFrsMX1SOt8DaQ
je partage le blog de Sophie qui a beaucoup oeuvré à nos côtés et continue sa route dans son département
We mourn the death of another Lyme victim.
The Mayday Project.
he Mayday Project
#TheMaydayProject #CDC #IDSA #NIH #POTUS
We mourn the death of another Lyme victim. Christine's obituary can be found at http://m.legacy.com/obituaries/ohio/obituary.aspx…
Rest in peace, Warrior!
We mourn the death of another Lyme victim. Christine's obituary can be found at http://m.legacy.com/obituaries/ohio/obituary.aspx…
Rest in peace, Warrior!
Dr Sarah Myhill On CFS/ME, Immune Dysregulation And Infectious Disease
In this fascinating short film, Dr Sarah Myhill, a world-leader in the field of Chronic Fatigue Syndrome and…
youtube.com
Hundreds attend blood clinic for new Lyme disease test
Hundreds attend blood clinic for new Lyme disease test
It’s a brand new test for Lyme disease and other tick-borne illnesses we told you about last year.
news10.com
Difficile d’obtenir un diagnostic de la maladie de Lyme au Québec
Borrelia burgdorferi: another cause of foodborne illness? - PubMed - NCBI
Borrelia burgdorferi: another cause of foodborne illness? - PubMed - NCBI
Int J Food Microbiol. 1991 Dec;14(3-4):247-60. Research Support, Non-U.S. Gov't; Review
ncbi.nlm.nih.gov
The ultimate Lyme test; Julia’s story
Two years ago the story of the young wheelchair bound girl who was blessed by the Pope got international attention. She was dropped on a concrete floor as ’treatment', test results were hidden and the family was repeatedly told that she could NOT have Lyme Disease in the New York area.
After the blessing indeed miracles started to happen: her Lyme blood test suddenly showed up positive, a specialist offered her free treatment and her health improved.
Then the insurance company declined coverage of her treatment costs and gave a fake address to file a complaint. To make matters even more bizarre, the CDC called to warn her father to not continue with her Lyme treatments.
The story about the CDC, the games the insurance company played and the abuse with regard to the hospitals and doctors was never told before - out of fear of retaliation.
As the proof of the pudding is always in the eating, we asked her father Enrico how Julia is doing now.
After the blessing indeed miracles started to happen: her Lyme blood test suddenly showed up positive, a specialist offered her free treatment and her health improved.
Then the insurance company declined coverage of her treatment costs and gave a fake address to file a complaint. To make matters even more bizarre, the CDC called to warn her father to not continue with her Lyme treatments.
The story about the CDC, the games the insurance company played and the abuse with regard to the hospitals and doctors was never told before - out of fear of retaliation.
As the proof of the pudding is always in the eating, we asked her father Enrico how Julia is doing now.
https://on-lyme.org/en/sufferers/lyme-stories/item/260-the-ultimate-lyme-test-julia-s-story
La commission européenne reconnait la maladie de Lyme.
11 août 2017
Une bonne nouvelle à partager.
Un de nos 'amis infiltrés' a remarqué qu'une des agences de la Commission (European Centre for Disease Prevention and Control) vient de publier la liste des 30 maladies qui portent les risques les plus graves en terme de propagation des maladies qui traversent les frontières entre les pays membres.
Et la maladie de Lyme est sur la liste!
Cela veut dire que les gouvernements nationaux qui négligent ces risques, pourraient peut-être se réveiller.
En prenant contact avec la Commission, nous allons faire référence à ce rapport ainsi qu'à la directive qui statue sur les compétences de cette institution pour demander une action pour réveiller les états membres et les aider à reconnaitre la maladie, en vue de développer des moyens pour une prise en charge diagnostic et thérapeutique, tout en attirant leur attention sur la forme chronique et les co-infections.
Voici le lien au rapport:
https://ecdc.europa.eu/sites/
"Pourquoi met on une telle chape de plomb sur un sujet aussi grave qui touche la santé publique ?"
Excellent reportage de Bernard Nicolas et Benjamin Nicolas.
" LYME
L'ÉPIDÉMIE INVISIBLE "
" LYME
L'ÉPIDÉMIE INVISIBLE "
Extrait :
"Pourquoi met on une telle chape de plomb sur un sujet aussi grave qui touche la santé publique ?"
"Pourquoi met on une telle chape de plomb sur un sujet aussi grave qui touche la santé publique ?"
youtube.com
Plum , lymée avec 3 enfants lymés , a besoin de votre aide
https://www.leetchi.com/c/solidarite-de-plum?fref=gc
Mes camarades de combat,
C'est avec beaucoup de honte et de
douleur que je rédige ce message... Depuis quelques temps, je suis très
peu active sur Facebook et dans la sphère Lyme...
Je pensais ne jamais en arriver là, autant physiquement que moralement, mais j'arrive désormais aux bouts de mes forces...
Depuis mon diagnostic dans un état grave en 2012, après plus de 25 ans
de symptômes et souffrances inexpliquées, j'ai mis tout ce qui me
restait d'énergie à combattre la maladie, mais aussi à soutenir,
conseiller et aider les autres malades. Je n'ai jamais voulu me
plaindre, et j'ai continué à être forte, et j'ai tout fait pour montrer
que malgré la maladie, nous pouvions aller mieux, retrouver une vie
gérable.
J'ai réagi ainsi, autant pour mes enfants, qui ont été
tour à tour diagnostiqués malades de Lyme (contaminés in utéro) et très
touchés, que pour toute la communauté...
Aujourd'hui, c'est
moi qui ai besoin de votre soutien, et de votre aide... Ceux qui me
connaissent seront peut-être étonnés de ce message, car je n'ai jamais
rien demandé pour moi, mais ma situation est devenue plus que
désespérée...
Lyme m'aura vraiment tout pris, la santé, bien
sûr, mon emploi (puisque professeur contractuel, non-titulaire, en CDD à
l'infini, j'ai été virée après 10 CDD à la suite), mais aura aussi
explosé ma famille.
Je vous ai épargné une foule de détails sordides, mais dans ce
contexte, ma santé s'est considérablement dégradée. Après 4 ans et demi
de traitement lourd, je sortais enfin la tête de l'eau. Après avoir
quitté un conjoint toxique, je pensais enfin pouvoir profiter de la vie.
J'ai certes eu droit à quelques mois de répit par rapport à la
maladie, répit qui m'a laissé entrevoir l'espoir d'une nouvelle vie,
mais là, je me retrouve au point de départ, seule avec ma petite de 7
ans (mon garçon venant d'obtenir son bac et futur étudiant avec une
chambre U à assumer en plus).
Mon médecin lyme m'a remise sous traitement pour 6 mois...
Certains jours, je ne peux même pas tenir debout pour préparer les
repas de ma puce, les symptômes divers m'envahissent, mon poids est
tombé à 40kg : je suis squelettique, alors que je mange et me gave de
boissons hypercaloriques et hyperproteinées. J'ai deux dents de devant
cassées, que je n'ai pas les moyens de faire réparer...
Mon
contrat s'est arrêté le 8 Juillet, je suis en carence chômage (3 ou 4
mois avec l'éducation nationale), les droits CAF m'ont été coupés, le
temps de la régularisation de la situation, et du transfert de mon
dossier. Les factures, dettes, lettres recommandés de créanciers
pleuvent. J'ai peur d'ouvrir ma boite aux lettres. Je suis surchargée de
papiers administratifs que je n'arrive plus à gérer.
Je ne suis pas en état de rechercher du travail en Septembre. Je n'en dors plus tant je suis stressée.
Je ne vois aucune issue, et les idées noires m'envahissent... Je
suis au fond du gouffre, seule avec ma petite fille qui a peur pour moi,
je me sens abandonnée... Je ne peux plus payer les traitements et soins
coûteux pour mes enfants et pour moi, afin de remonter la pente. Je
suis si faible...
Pardon pour ce long message glauque, que je
n'aurai jamais voulu avoir à écrire. J'ai toujours voulu être porteuse
d'espoir, plutôt que de désespoir, mais je suis arrivée au point de
non-retour.
J'ai besoin de la solidarité et de l'aide de la
communauté Lyme. Ce qui pourrait m'aider : Cagnotte Leetchi, aide
humaine, envois de compléments...
Je vous remercie de m'avoir
lu... Si certaines personnes ont assez d'énergie pour mettre quelques
actions en place, je vous en serais reconnaissante... Je me sens
paralysée...
Que faire en cas de morsures de tiques ?
Que faire en cas de morsures de tiques ?
Durant
l'été et souvent lors de promenades en forêt et dans des hautes herbes,
l'environnement est propice aux tiques. Ces insectes transmettent la
maladie de Lyme, par morsure. « Lorsque vous êtes mordu, il…
bfmtv.com
Stand et conférence tout public à la Fête des Jardins, Parc Floral de Paris, 23-24 septembre 2017
Stand et conférence tout public à la Fête des Jardins, Parc Floral de Paris, 23-24 septembre 2017
Le
Jardin Botanique de Paris organisera durant la Fête des jardins 2017 la
4ème édition du Village Botanique qui aura lieu au Parc Floral de Paris
les 23 et 24…
francelyme.fr
La section Pyrénées-Atlantiques de France Lyme tiendra un stand de prévention lors de la journée portes ouvertes du centre social la Pépinière à Pau, le 13 septembre prochain
La
section Pyrénées-Atlantiques de France Lyme tiendra un stand de
prévention lors de la journée portes ouvertes du centre social la
Pépinière à Pau, le 13 septembre prochain.
Vous êtes les bienvenus pour rencontrer les bénévoles !
Plus d’informations sur section.64@francelyme.fr
Vous êtes les bienvenus pour rencontrer les bénévoles !
Plus d’informations sur section.64@francelyme.fr
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