Verdrietig nieuws
Na een jarenlange zware strijd tegen de ziekte van Lyme, moeten wij helaas mededelen dat Angelina (moeder van twee kinderen) op 60 jarige leeftijd is overleden aan de gevolgen van Lyme.
Na een jarenlange zware strijd tegen de ziekte van Lyme, moeten wij helaas mededelen dat Angelina (moeder van twee kinderen) op 60 jarige leeftijd is overleden aan de gevolgen van Lyme.
Angelina had geen geld voor een behandeling. Zodra je in Nederland de
diagnose Lyme krijgt, dan is er geen erkenning, hulp of vergoeding. In
Nederland word je aan je lot overgelaten met soms de dood als gevolg.
Angelina was door de jaren heen zo ernstig afgetakeld dat ze niet meer
uit haar aanvallen kwam, ze was ernstig verzwakt en vermagerd.
Wij herinneren Angelina als een strijdvaardige dame, die heel goed wist wat er zich afspeelde in Lyme land. Wij hebben haar laatste levensjaar mogen filmen. Ze zal dan ook te zien zijn in de documentaire S.O.S Lyme ‘de onzichtbare epidemie’. www.LymeEpidemie.nl
Wij wensen haar familie en vrienden heel veel kracht toe.
Wat een oneerlijke strijd moeten we leveren. En dit anno 2018! Waar is de menselijkheid? Wanneer houdt dit op? Wanneer grijpt de politiek in? Alles draait om geld en macht.
Geen erkenning, geen behandeling en geen vergoeding... Hoeveel mensen moeten er nog sterven?!
Onderteken de petitie voor een goede richtlijn: https://iladsvoorlyme.petities.nl
#Lyme #Onrecht #Belangen
Wij herinneren Angelina als een strijdvaardige dame, die heel goed wist wat er zich afspeelde in Lyme land. Wij hebben haar laatste levensjaar mogen filmen. Ze zal dan ook te zien zijn in de documentaire S.O.S Lyme ‘de onzichtbare epidemie’. www.LymeEpidemie.nl
Wij wensen haar familie en vrienden heel veel kracht toe.
Wat een oneerlijke strijd moeten we leveren. En dit anno 2018! Waar is de menselijkheid? Wanneer houdt dit op? Wanneer grijpt de politiek in? Alles draait om geld en macht.
Geen erkenning, geen behandeling en geen vergoeding... Hoeveel mensen moeten er nog sterven?!
Onderteken de petitie voor een goede richtlijn: https://iladsvoorlyme.petities.nl
#Lyme #Onrecht #Belangen
Triste nouvelle
Après une longue lutte contre la maladie de Lyme, nous devons malheureusement annoncer qu'Angelina (mère de deux enfants) à l'âge de 60 ans est décédée des effets de la maladie de Lyme.
Angelina N'avait pas d'argent pour un traitement. Une fois que vous obtenez le diagnostic de Lyme aux pays-bas, il n'y a pas de reconnaissance, d'aide ou de rémunération. Aux Pays-bas, vous êtes laissé à votre sort avec parfois la mort. Angelina a été si gravement affaiblie au fil des ans qu'elle n'est plus sortie de ses attaques, elle était gravement affaiblie et maigri.
Nous nous souvenons d'Angelina comme une dame examinons, qui savait très bien ce qui se passait dans le pays de Lyme. On a pu filmer sa dernière année de vie. Elle sera donc à voir dans le documentaire S.O.S Lyme "L' épidémie invisible". www.LymeEpidemie.nl
Nous souhaitons beaucoup de force à sa famille et à ses amis.
C'est un combat injuste que nous devons livrer. Et ça en 2018 ! Où est l'humanité ? Quand est-ce que ça va s'arrêter ? Quand la politique va-T-elle s'arrêter ? Tout tourne autour de l'argent et du pouvoir.
Pas de reconnaissance, pas de traitement et pas de rémunération... Combien de personnes doivent encore mourir ?!
Signez la pétition pour une bonne directive : https://iladsvoorlyme.petities.nl
#Lyme #Onrecht #Belangen
Après une longue lutte contre la maladie de Lyme, nous devons malheureusement annoncer qu'Angelina (mère de deux enfants) à l'âge de 60 ans est décédée des effets de la maladie de Lyme.
Angelina N'avait pas d'argent pour un traitement. Une fois que vous obtenez le diagnostic de Lyme aux pays-bas, il n'y a pas de reconnaissance, d'aide ou de rémunération. Aux Pays-bas, vous êtes laissé à votre sort avec parfois la mort. Angelina a été si gravement affaiblie au fil des ans qu'elle n'est plus sortie de ses attaques, elle était gravement affaiblie et maigri.
Nous nous souvenons d'Angelina comme une dame examinons, qui savait très bien ce qui se passait dans le pays de Lyme. On a pu filmer sa dernière année de vie. Elle sera donc à voir dans le documentaire S.O.S Lyme "L' épidémie invisible". www.LymeEpidemie.nl
Nous souhaitons beaucoup de force à sa famille et à ses amis.
C'est un combat injuste que nous devons livrer. Et ça en 2018 ! Où est l'humanité ? Quand est-ce que ça va s'arrêter ? Quand la politique va-T-elle s'arrêter ? Tout tourne autour de l'argent et du pouvoir.
Pas de reconnaissance, pas de traitement et pas de rémunération... Combien de personnes doivent encore mourir ?!
Signez la pétition pour une bonne directive : https://iladsvoorlyme.petities.nl
#Lyme #Onrecht #Belangen
